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Gestión de notificaciones de errores de medicación por entidades regulatorias;
Gestión de notificaciones de errores de medicación por entidades regulatorias

dc.creatorSánchez C., Julián
dc.date2015-10-23
dc.date.accessioned2020-08-21T20:22:59Z
dc.date.available2020-08-21T20:22:59Z
dc.identifierhttps://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/576
dc.identifier10.18270/rce.v10i10.576
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/10500
dc.descriptionUn error de medicación (EM) es todo aquel incidente prevenible que se produce en cualquiera de los pasos de la cadena terapéutica y puede causar daño en el paciente o propiciar el uso inadecuado del medicamento. Actualmente se requiere que los programas de farmacovigilancia a nivel de entidades regulatorias evalúen con un sistema de reporte y una metodología específica los errores de medicación. Por esta situación, producto de la investigación, el presente estudio propone un procedimiento para gestión de errores de medicación. Métodos. Se realizó una revisión bibliográfica de literatura indexada relacionada con definición, clasificación, causas y análisis de errores de medicación. Resultados. La propuesta planteada contiene los siguientes elementos: 1. Notificación voluntaria del error de medicación, 2. Evaluación y análisis, 3. Registro en la base de datos, 4. Análisis bajo el protocolo de Londres, 5. Plan de gestión de riesgos y 6. Informe de seguridad. La responsabilidad del adecuado cumplimiento es compartida por los reportantes y la entidad regulatoria. El estricto cumplimiento permitirá mejores resultados. Conclusión. La propuesta es producto de la revisión bibliográfica, puede ser adaptada por entidades regulatorias para un cumplimiento por instituciones y entidades regulatorias, con una responsabilidad compartida para obtener mejores resultados.en-US
dc.descriptionUn error de medicación (EM) es todo aquel incidente prevenible que se produce en cualquiera de los pasos de la cadena terapéutica y puede causar daño en el paciente o propiciar el uso inadecuado del medicamento. Actualmente se requiere que los programas de farmacovigilancia a nivel de entidades regulatorias evalúen con un sistema de reporte y una metodología específica los errores de medicación. Por esta situación, producto de la investigación, el presente estudio propone un procedimiento para gestión de errores de medicación. Métodos. Se realizó una revisión bibliográfica de literatura indexada relacionada con definición, clasificación, causas y análisis de errores de medicación. Resultados. La propuesta planteada contiene los siguientes elementos: 1. Notificación voluntaria del error de medicación, 2. Evaluación y análisis, 3. Registro en la base de datos, 4. Análisis bajo el protocolo de Londres, 5. Plan de gestión de riesgos y 6. Informe de seguridad. La responsabilidad del adecuado cumplimiento es compartida por los reportantes y la entidad regulatoria. El estricto cumplimiento permitirá mejores resultados. Conclusión. La propuesta es producto de la revisión bibliográfica, puede ser adaptada por entidades regulatorias para un cumplimiento por instituciones y entidades regulatorias, con una responsabilidad compartida para obtener mejores resultados.es-AR
dc.descriptionUn error de medicación (EM) es todo aquel incidente prevenible que se produce en cualquiera de los pasos de la cadena terapéutica y puede causar daño en el paciente o propiciar el uso inadecuado del medicamento. Actualmente se requiere que los programas de farmacovigilancia a nivel de entidades regulatorias evalúen con un sistema de reporte y una metodología específica los errores de medicación. Por esta situación, producto de la investigación, el presente estudio propone un procedimiento para gestión de errores de medicación. Métodos. Se realizó una revisión bibliográfica de literatura indexada relacionada con definición, clasificación, causas y análisis de errores de medicación. Resultados. La propuesta planteada contiene los siguientes elementos: 1. Notificación voluntaria del error de medicación, 2. Evaluación y análisis, 3. Registro en la base de datos, 4. Análisis bajo el protocolo de Londres, 5. Plan de gestión de riesgos y 6. Informe de seguridad. La responsabilidad del adecuado cumplimiento es compartida por los reportantes y la entidad regulatoria. El estricto cumplimiento permitirá mejores resultados. Conclusión. La propuesta es producto de la revisión bibliográfica, puede ser adaptada por entidades regulatorias para un cumplimiento por instituciones y entidades regulatorias, con una responsabilidad compartida para obtener mejores resultados.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad El Bosquees-ES
dc.relationhttps://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/576/169
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dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 16-26en-US
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; ##issue.vol## 10 (2015): Vol 10, Año 10 (2015); 16-26es-AR
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol. 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 16-26es-ES
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; v. 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 16-26pt-BR
dc.source2346-2000
dc.source1909-1621
dc.source10.18270/rce.v10i0
dc.subjectnotificaiones-ES
dc.subjectErrores de medicaciónes-ES
dc.subjectVigilancia sanitariaes-ES
dc.subjectAmérica Latinaes-ES
dc.titleGestión de notificaciones de errores de medicación por entidades regulatoriasen-US
dc.titleGestión de notificaciones de errores de medicación por entidades regulatoriases-AR
dc.titleGestión de notificaciones de errores de medicación por entidades regulatoriases-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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