Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso

Agudelo P., Sergio; Maldonado C., María José; Tovar S., Ximena; Salinas J., Claudia Marcela

dc.creator	Agudelo P., Sergio
dc.creator	Maldonado C., María José
dc.creator	Tovar S., Ximena
dc.creator	Salinas J., Claudia Marcela
dc.date	2015-10-23
dc.date.accessioned	2020-08-21T20:23:01Z
dc.date.available	2020-08-21T20:23:01Z
dc.identifier	https://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/583
dc.identifier	10.18270/rce.v10i10.583
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/10507
dc.description	La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.	es-AR
dc.description	La disrupción del tallo hipofisario es una patología infrecuente que causa hipogenesia de la pituitaria anterior y agenesia o ectopia de la hipófisis posterior. El diagnóstico se realiza tardíamente cuando aparecen mayores alteraciones antropométricas o disminuciones en la velocidad de crecimiento. Se estima que solo el 23% de los casos se diagnostica en el periodo neonatal, con lo cual se logra disminuir la mortalidad y morbilidades secundarias. Este estudio describe el caso de un recién nacido con hipoglicemia persistente desde el nacimiento, micropene e incisivo único central. Se solicitó resonancia magnética cerebral y determinación sérica hormonal para confirmar el diagnóstico de panhipopituitarismo congénito secundario a la disrupción del tallo hipofisario. Se inició el reemplazo hormonal de forma temprana.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad El Bosque	es-ES
dc.relation	https://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/583/176
dc.relation	/ref/Guo Q, Yang Y, Mu Y, Lu J, Pan Ch, Duo J et ál. Pituitary stalk interruption syndrome in chinese people: clinical characteristic analysis of 55 cases. PLoS ONE. 2013; 8(1):e53579. doi:10.1371/journal.pone.0053579.
dc.relation	/ref/Rodríguez O, Roldán M, Rodríguez A. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único medial. An pediatr (Barc). 2011. doi: 10.1016/j.anpedi.2010.09.027.
dc.relation	/ref/Gascoin-Lachambre G, Brauner R, Duche L, Chalumeau M. . Pituitary stalk interruption syndrome: diagnostic delay and sensitivity of the auxological criteria of the growth hormone research society. PloS ONE. 2011; 6(1): e16367. doi: 10.1371/journal.pone.0016367.
dc.relation	/ref/Pinto G, Netchine I, Sobrier ML, Brunelle F, Souberbielle JC, Brauner R. Pituitary stalk interruption syndrome: a clinical-biological-genetic assessment of its pathogenesis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1997; 82 (10): 3450-54.
dc.relation	/ref/Pham L-L, Lemaire P, Harroche A, Souberbielle J-C, Brauner R. Pituitary stalk interruption syndrome in 53 postpubertal patients: factors influencing the heterogeneity of its presentation. PloS ONE. 2013; 8(1): e53189. doi: 10.1371/journal.pone.0053189.
dc.relation	/ref/Triulzi F, Scotti G, Di Natale B et ál. Evidence of a congenital midlinebrain anomaly in pituitary dwarfs: a magnetic resonance imaging study in 101 patients. Pediatrics. 1994; 93: 409-16
dc.source	Revista Colombiana de Enfermería; Vol 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 90-94	en-US
dc.source	Revista Colombiana de Enfermería; ##issue.vol## 10 (2015): Vol 10, Año 10 (2015); 90-94	es-AR
dc.source	Revista Colombiana de Enfermería; Vol. 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 90-94	es-ES
dc.source	Revista Colombiana de Enfermería; v. 10 (2015): Revista Colombiana de Enfermería; 90-94	pt-BR
dc.source	2346-2000
dc.source	1909-1621
dc.source	10.18270/rce.v10i0
dc.subject	hipopituitarismo	es-ES
dc.subject	adenohipofisis	es-ES
dc.subject	hormona de crecimiento	es-ES
dc.subject	récien nacido	es-ES
dc.subject	hipoglicemia	es-ES
dc.title	Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso	es-AR
dc.title	Panhipopituitarismo congénito secundario a interrupción del tallo hipofisario: informe de caso	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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