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Madres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidades

Madres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidades;
Madres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidades

dc.creatorLafaurie, María Mercedes
dc.date2016-08-19
dc.date.accessioned2020-08-21T20:23:15Z
dc.date.available2020-08-21T20:23:15Z
dc.identifierhttps://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/1423
dc.identifier10.18270/rce.v5i5.1423
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/10563
dc.descriptionSe realizó un estudio cualitativo basado en experiencias y percepciones de 8 madres de niñas y niños con cáncer, entre los 26 y 38 años, que son las principales cuidadoras de sus hijos-as-, mediante entrevistas a profundidad. Este estudio se realizó en Bogotá, en el Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Militar Central -HMC-, con el fin de conocer las necesidades prioritarias que surgen de sus vivencias como cuidadoras. Se estableció que, además de enfrentarse con una experiencia altamente compleja relativa a la salud de sus hijos-as-, han debido asumir cambios trascendentales en su estilo de vida y han tenido que desarrollar habilidades para su cuidado en casa. Se identifican, entre los cambios fundamentales que han surgido en sus vidas, el traslado de su lugar de vivienda —lo cual limita además su posibilidad de contar con redes de apoyo— el dejar a un lado su vida laboral y el tener que asumir actividades de cuidado prácticamente permanentes, dadas las condiciones de salud de sus hijas-os-. La expresión de sus sentimientos es una necesidad que posponen de manera permanente; su rutina diaria no da lugar a su desarrollo personal, siendo sus condiciones psicosociales, además del fortalecimiento de competencias para el cuidado de sus niños-as-, prioridades a tenerse en cuenta en acciones a favor de este grupo. Se recomienda generar grupos de apoyo entre ellas así como realizar talleres en que se contemplen sus necesidades y calidad de vida.en-US
dc.descriptionSe realizó un estudio cualitativo basado en experiencias y percepciones de 8 madres de niñas y niños con cáncer, entre los 26 y 38 años, que son las principales cuidadoras de sus hijos-as-, mediante entrevistas a profundidad. Este estudio se realizó en Bogotá, en el Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Militar Central -HMC-, con el fin de conocer las necesidades prioritarias que surgen de sus vivencias como cuidadoras. Se estableció que, además de enfrentarse con una experiencia altamente compleja relativa a la salud de sus hijos-as-, han debido asumir cambios trascendentales en su estilo de vida y han tenido que desarrollar habilidades para su cuidado en casa. Se identifican, entre los cambios fundamentales que han surgido en sus vidas, el traslado de su lugar de vivienda —lo cual limita además su posibilidad de contar con redes de apoyo— el dejar a un lado su vida laboral y el tener que asumir actividades de cuidado prácticamente permanentes, dadas las condiciones de salud de sus hijas-os-. La expresión de sus sentimientos es una necesidad que posponen de manera permanente; su rutina diaria no da lugar a su desarrollo personal, siendo sus condiciones psicosociales, además del fortalecimiento de competencias para el cuidado de sus niños-as-, prioridades a tenerse en cuenta en acciones a favor de este grupo. Se recomienda generar grupos de apoyo entre ellas así como realizar talleres en que se contemplen sus necesidades y calidad de vida.es-AR
dc.descriptionSe realizó un estudio cualitativo basado en experiencias y percepciones de 8 madres de niñas y niños con cáncer, entre los 26 y 38 años, que son las principales cuidadoras de sus hijos-as-, mediante entrevistas a profundidad. Este estudio se realizó en Bogotá, en el Servicio de Oncología Pediátrica del Hospital Militar Central -HMC-, con el fin de conocer las necesidades prioritarias que surgen de sus vivencias como cuidadoras. Se estableció que, además de enfrentarse con una experiencia altamente compleja relativa a la salud de sus hijos-as-, han debido asumir cambios trascendentales en su estilo de vida y han tenido que desarrollar habilidades para su cuidado en casa. Se identifican, entre los cambios fundamentales que han surgido en sus vidas, el traslado de su lugar de vivienda —lo cual limita además su posibilidad de contar con redes de apoyo— el dejar a un lado su vida laboral y el tener que asumir actividades de cuidado prácticamente permanentes, dadas las condiciones de salud de sus hijas-os-. La expresión de sus sentimientos es una necesidad que posponen de manera permanente; su rutina diaria no da lugar a su desarrollo personal, siendo sus condiciones psicosociales, además del fortalecimiento de competencias para el cuidado de sus niños-as-, prioridades a tenerse en cuenta en acciones a favor de este grupo. Se recomienda generar grupos de apoyo entre ellas así como realizar talleres en que se contemplen sus necesidades y calidad de vida.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad El Bosquees-ES
dc.relationhttps://revistacolombianadeenfermeria.unbosque.edu.co/article/view/1423/1029
dc.relation/*ref*/Instituto Nacional de Cancerología. Anuario Estadístico 2006. Extraído el 20 de agosto de 2008 desde: http://www. cancer.gov.co/documentos/1_3_2008_10_21_58_AM_ anuario%20estadistico.pdf. 2. Grau Rubio C. Impacto psicosocial del cáncer infantil en la familia. Educación, Desarrollo y Diversidad. Univer - sidad Autónoma de Barcelona, 2002; 5-10. Extraído el 10 de agosto de 2008 desde: http://dewey.uab.es/ PMARQUES/dioe/impacto%20familia.pdf. 3. Pinto N. La cronicidad y el cuidado familiar, un problema de todas las edades: Los cuidadores de adultos, en: Avances en Enfermería 2002; 22 (1). 4. Woodgate R L. Life is never the same: childhood cancer narratives. Eur J Cancer Care (Engl). 2006 Mar; 15 (1): 8-18. Extraído el 08 de abril de 2007 desde: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi ?db=pubmedycmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_ uids=16441672&query_hl=1&itool=pubmed_docsum. 5. Castillo E, Chesla C. Viviendo con el cáncer de un (a) hijo (a); 34: 155-163, 2003. Extraído el 4 de agosto de 2007 desde: www.colombiamedica.univalle.edu.co/ Vol34No3/cancerhijo.pdf. 6. Palma Ch Sepúlveda F. Atención de enfermería en el niño con cáncer. Revista Pediatría Electrónica 2005; 3. Extraído el 02 de abril de 2007 desde: www.revistape - diatria.cl/vol2num2/pdf/10_enfermeria_oncologica.pdf. 7. Barrera Ortiz L, Pinto Afanador N, Sánchez Herrera B. Habilidad de cuidado de cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica: Comparación de géneros, 2006; 9 (2), 9-13. Extraído el 22 Marzo de 2007 desde: wwww.encolombia.com/medicina/enfer - meria/Enfermeria9206Habilidad.htm. 8. Kane J, Hellsten M, Coldsmith A. Human suffering: The need for relationship -based research in pediatric end- of-life care. J Pediatr Oncol Nurs. 2004 May-Jun; 21 (3): 180-5. Extraído el 20 de marzo de 2007 desde: www.ncbi. nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retr ieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=15296050&query_ hl=15&itool=pubmed_docsum. 9. González Carrión P. Experiencias y necesidades percibidas por niños y adolescentes con cáncer y por sus familias. Rev. Nure Investigación 2005; 16: 1-15. Extraído el 8 de agosto de 2008 desde: http://www. fuden.es/FICHEROS_ADMINISTRADOR/ORIGINAL/ Original%2016.pdf. 10. Lafaurie, M.M., Caviedes M., Cortés M., Guzmán A., Hernández M, Rubio A. Historias de vida de niños(as) con cáncer: Construcción de significado y sentido. Revista Colombiana de Enfermería 2007; 2: 55-65. 11. Hueso Montoro C. El padecimiento ante la enfermedad. Un enfoque desde la teoría de la representación social. Index de Enfermería [Index Enferm] (edición digital) 2006; 55. Extraído el 12 de marzo de 2007 desde: http://www. index-f.com/index-enfermeria/55/6396.php (49-53). 12. Ulin Priscila, E Robinson, E Tolley et ál. (Eds.) Qualitative Methods: A field guide for applied research in sexual and reproductive health. Family Health International, 2002. 13. National Cancer Institute. Adult acute lymphoblastic leukemia treatment (PDQ), 2008. Extraído el 13 de octubre de 2008, desde: http://www.cancer.gov/cancer - topics/pdq/treatment/adultALL/healthprofessional. 14. Cabrejo C, González I, Parra V, Rodríguez A. Experien - cias vividas y necesidades de apoyo psicosociales y de capacitación desde la enfermería, expresadas por un grupo de cuidadores(as) de enfermos de cáncer, en estado terminal. Universidad El Bosque, Facultad de Enfermería, Bogotá, Colombia. pág. 56, 2007
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol 5 (2010): Revista Colombiana de Enfermería; 41-52en-US
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; ##issue.vol## 5 (2010): Vol 5, Año 5; 41-52es-AR
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; Vol. 5 (2010): Revista Colombiana de Enfermería; 41-52es-ES
dc.sourceRevista Colombiana de Enfermería; v. 5 (2010): Revista Colombiana de Enfermería; 41-52pt-BR
dc.source2346-2000
dc.source1909-1621
dc.source10.18270/rce.v5i0
dc.subjectNiñoses-ES
dc.subjectCuidadoreses-ES
dc.subjectCánceres-ES
dc.subjectMetodología cualitativaes-ES
dc.subjectEnfermeríaes-ES
dc.titleMadres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidadesen-US
dc.titleMadres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidadeses-AR
dc.titleMadres cuidadoras de niños-as- con cáncer: vivencias, percepciones y necesidadeses-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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