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Estandarización de un protocolo de extracción y caracterización del material proteico del esmalte dental erupcionado

dc.creatorCastiblanco, Gina
dc.creatorIlag, Leopold
dc.creatorCastellanos, Jaime
dc.creatorMartignon, Stefania
dc.creatorMejía, Wilson
dc.date2015-08-08
dc.date.accessioned2020-08-21T20:44:20Z
dc.date.available2020-08-21T20:44:20Z
dc.identifierhttps://revistasaludbosque.unbosque.edu.co/article/view/58
dc.identifier10.18270/rsb.v2i2.58
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/10873
dc.descriptionIntroducción: El 95% del peso del esmalte dental erupcionado sano corresponde a material inorgánico, 4% agua y 1% a materia orgánica (con un 0,03 a 0,1% de trazas de proteínas estructurales). En el caso del esmalte con defectos del desarrollo - como la fluorosis dental - existe evidencia de la retención de material proteico, despertando la necesidad del estudio del proteoma del esmalte en estas condiciones. Limitaciones inherentes a los tejidos duros, como su bajo contenido proteico encerrado en una matriz mineral, dificultan los procesos de extracción y caracterización de proteínas. El presente estudio, busca hacer una adaptación metodológica de los procedimientos de extracción de proteínas en esmalte dental erupcionado humano, para su posible aplicación al estudio del proteoma del esmalte con defectos del desarrollo.Objetivo: Estandarizar una técnica de extracción y caracterización del material proteico del esmalte de dientes erupcionados.Materiales y métodos: Se recolectaron dientes sanos con extracción indicada y se realizaron: -cortes de secciones longitudinales de 550 μm, - separación mecánica de esmalte/dentina y - pulverización de esmalte dental. El pulverizado se sometió a desmineralización/precipitación de proteínas con TCA 12%. El extracto fue separado por electroforesis SDS-PAGE y caracterizado por LC-MS/MS.Resultados: el procedimiento fue estandarizado. No se evidenciaron bandas de proteína después de la electroforesis SDS-PAGE, pero se identificaron y caracterizaron 138 péptidos, correspondientes a 13 proteínas, 3 de ellas específicas del esmalte (Amelogenina X, Amelogenina Y, Ameloblastina).Conclusiones: por primera vez en Colombia, se estandarizan y se adaptan métodos de extracción y caracterización de proteínas del esmalte dental, abriendo las puertas al estudio del proteoma de este tejidoes-AR
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad El Bosquees-ES
dc.relationhttps://revistasaludbosque.unbosque.edu.co/article/view/58/44
dc.rightsDerechos de autor 2016 Universidad El Bosquees-ES
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0es-ES
dc.sourceRevista Salud Bosque; Vol 2 No 2 (2012); 7-14en-US
dc.sourceRevista Salud Bosque; ##issue.vol## 2 ##issue.no## 2 (2012); 7-14es-AR
dc.sourceRevista Salud Bosque; Vol. 2 Núm. 2 (2012); 7-14es-ES
dc.source2322-9462
dc.source2248-5759
dc.source10.18270/rsb.v2i2
dc.titleEstandarización de un protocolo de extracción y caracterización del material proteico del esmalte dental erupcionadoes-AR
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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