Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI

Álvarez Pinzón, Andrés Mauricio

dc.creator	Álvarez Pinzón, Andrés Mauricio
dc.date	2015-08-08
dc.date.accessioned	2020-08-21T20:44:22Z
dc.date.available	2020-08-21T20:44:22Z
dc.identifier	https://revistasaludbosque.unbosque.edu.co/article/view/85
dc.identifier	10.18270/rsb.v2i1.85
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/10888
dc.description	La neuromielitis óptica (NMO) o enfermedad de Devic, pertenece al grupo de las enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, afecta de manera significativa los nervios ópticos y la médula espinal. Desde el siglo XIX cuando Eugene Devic dio a conocer una serie de casos en los que existía asociación de lesiones en los nervios ópticos y la medula espinal, la relación de la neuromielitis óptica (NMO) y la Esclerosis Múltiple (EM) ha sido controversial, considerándose una variante de esta última; datos recientes muestran que puede ser distinguida de la Esclerosis Múltiple (EM). Los síntomas de la NMO son por lo general más agudos y severos y la presencia de un autoanticuerpo específico en sangre llamado NMO-IgG tipo acuoporina-4 (AQP4) desempeña un rol muy importante en la patogenia de esta enfermedad,asimismo se encuentran varias características entre ellas de tipo clínico, de laboratorio, neuroimágenes y en la anatomía patológica que diferencian la esclerosis múltiple (EM) de esta enfermedad. La proporción entre mujeres y hombres es mayor de 4 a 1.La presentación clínica y el curso de la enfermedad puede ser con recaídas en 80-90% y en un 10-20% curso monofásico. La manifestación distintiva de la entidad NMO es la ocurrencia ya sea consecutiva o simultánea de NO (unilateral o bilateral) y la presencia de mielitis longitudinal extensa (Mle). La terapia con corticosteroides intravenosos normalmente es el tratamiento inicial para los ataques agudos de neuritis óptica o mielitis. La plasmaféresis es la terapia de rescate cuando no hay respuesta a los esteroides durante los ataques de neuromielitis óptica. Los agentes inmunosupresores se usan para la prevención de las recaídas.	es-AR
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad El Bosque	es-ES
dc.relation	https://revistasaludbosque.unbosque.edu.co/article/view/85/71
dc.rights	Derechos de autor 2016 Universidad El Bosque	es-ES
dc.rights	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0	es-ES
dc.source	Revista Salud Bosque; Vol 2 No 1 (2012); 35-45	en-US
dc.source	Revista Salud Bosque; ##issue.vol## 2 ##issue.no## 1 (2012); 35-45	es-AR
dc.source	Revista Salud Bosque; Vol. 2 Núm. 1 (2012); 35-45	es-ES
dc.source	2322-9462
dc.source	2248-5759
dc.source	10.18270/rsb.v2i1
dc.title	Neuromielitis Óptica. Patología, diagnóstico y tratamiento en el siglo XXI	es-AR
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Ficheros en el ítem

Ficheros	Tamaño	Formato	Ver
No hay ficheros asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Revista Salud Bosque [197]

Mostrar el registro sencillo del ítem