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dc.creatorPradilla, Oscar E
dc.date2004-12-04
dc.date.accessioned2022-03-03T20:56:09Z
dc.date.available2022-03-03T20:56:09Z
dc.identifierhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/216
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/15873
dc.descriptionResumenEn 2002 Simmons y colaboradores, de la Universidad Brigham Young de Estados Unidos identificaron una nueva isoforma de ciclooxigenasa la cual fue denominada ciclooxigenasa-3. Esta deriva del gen que codifica la ciclooxigenasa-1, pero es estructural y funsionalmente distinta. Se estableció que su papel es anivel de la producción de la fiebre, el dolor a nivel central y no a nivel de la inflamación. Al evaluar los medicamentos que producen inhibición farmacológica se identificó al acetaminofen como el más selectivo hacia ella y secundario a estos hallazgos luego de casi 60 años se esclarecio el mecanismo de acción de este medicamento.[Pradilla OE. Ciclooxigenasa 3: La nueva iso-enzima en la familia. MedUNAB 2004; 7: 181-4].Palabras clave: Ciclooxigenasa, Ciclooxigenasa-3, COX-3, Acetaminofen, Dolor, Fiebre.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUNABes-ES
dc.relationhttps://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/216/199
dc.sourceMedUNAB; Vol. 7 No. 21 (2004): ADHD, Tuberculosis, Trypanosoma Rangeli; 181-184en-US
dc.sourceMedUNAB; Vol. 7 Núm. 21 (2004): TDAH, Tuberculosis, Trypanosoma Rangeli; 181-184es-ES
dc.source2382-4603
dc.source0123-7047
dc.titleCiclooxigenasa 3: La nueva iso-enzima en la familiaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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