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Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber
| dc.creator | Despujos, Patricia | |
| dc.creator | Serrano, Juan C | |
| dc.date | 1999-12-15 | |
| dc.date.accessioned | 2022-03-03T20:57:17Z | |
| dc.date.available | 2022-03-03T20:57:17Z | |
| dc.identifier | https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/363 | |
| dc.identifier.uri | http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/16016 | |
| dc.description | ResumenEl síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber es una entidad congénita rara que puede presentar los siguientes signos clínicos: Manchas de "Vino de Oporto" o "Manchas de nacimiento" (malformaciones capilares venosas), hipertrofia ósea o de tejidos blancos, malformaciones venosas o embolismo pulmonar; otras anomalías asociadas pueden darse en otros sistemas, como gigantismo de los artejos, manos o pies, linfoedema, o compromiso de los órganos pélvicos o abdominales.Palabras clave: Síndrome de Klippel-Trenanunay-Weber, angiomatosis, glaucoma, nevus flammeus, epilepsia. | es-ES |
| dc.format | application/pdf | |
| dc.language | spa | |
| dc.publisher | UNAB | es-ES |
| dc.relation | https://revistas.unab.edu.co/index.php/medunab/article/view/363/347 | |
| dc.source | MedUNAB; Vol. 2 No. 6 (1999): Incidence of Congenital Malformations, Helicobacter pylori in Children with Abdominal Pain; 160-163 | en-US |
| dc.source | MedUNAB; Vol. 2 Núm. 6 (1999): Incidence of Congenital Malformations, Helicobacter pylori in Children with Abdominal Pain; 160-163 | es-ES |
| dc.source | 2382-4603 | |
| dc.source | 0123-7047 | |
| dc.title | Síndrome angiodisplásico de Klippel-Trenaunay-Weber | es-ES |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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