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dc.creatorOlaya Villarreal, Guillermo
dc.date2015-11-30
dc.date.accessioned2026-03-25T19:29:01Z
dc.date.available2026-03-25T19:29:01Z
dc.identifierhttps://revistas.umng.edu.co/index.php/rmed/article/view/1751
dc.identifier10.18359/rmed.1751
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/201527
dc.descriptionPresentamos un caso de una paciente de 58 años, con enfermedad de Takayasu, también conocida como enfermedad sin pulsos, dicha patología es una enfermedad infrecuente, inflamatoria, granulomatosa vascular y de etiología desconocida que afecta a la aorta y a sus ramas principales, incluyendo la arteria carótida, así como la arteria subclavia, vertebral, renal y coronarias. Afecta a una de cada 200.000 personas. Las mujeres con esta enfermedad superan en número a los hombres por 8 a 1, y la edad de comienzo se encuentra entre los 15 y los 30 años, siendo una de las causas de enfermedad cardiovascular temprana, siguiendo su proceso evolutivo de la enfermedad para terminar en la formación de aneurismas. Su tratamiento es a base de corticoides e inmunosupresores, aunque no hay suficiente evidencia que permita afirmar cual es mejor, en cuanto a eficacia y seguridad, la mayoría de veces queda relegado a criterio del facultativo, sobre todo si hay clara evidencia de la enfermedad.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Militar Nueva Granada
dc.relationhttps://revistas.umng.edu.co/index.php/rmed/article/view/1751/1410
dc.rightsDerechos de autor 2016 Revista Med
dc.sourceRevista Med; Vol. 23 No. 2 (2015); 87-95
dc.sourceRevista Med; Vol. 23 Núm. 2 (2015); 87-95
dc.sourceRevista Med; v. 23 n. 2 (2015); 87-95
dc.source1909-7700
dc.source0121-5256
dc.subjectarteritis de Takayasu
dc.subjectinflamación
dc.subjectvasculopatía
dc.subjectinmunosupresores
dc.subjectenfermedad sin pulso
dc.titleEnfermedad de Takayasu: A propósito de un caso
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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