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Cardiac rhabdomyomas. A case report

Rabdomiomas cardiacos. Reporte de un caso clínico

dc.creatorTorrents, Ricardo
dc.creatorJulio Mendoza, Mario
dc.creatorPérez, Gerardo
dc.date2015-02-27
dc.date.accessioned2022-05-25T14:18:18Z
dc.date.available2022-05-25T14:18:18Z
dc.identifierhttps://revistas.unilibre.edu.co/index.php/biociencias/article/view/2850
dc.identifier10.18041/2390-0512/bioc..1.2850
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37122
dc.descriptionCardiac tumors are rare and usually benign, with few cardiac complications; most are asymptomatic but may involve arrhythmias, obstruction of the ventricular outflow tracts and cardiogenic shock leading to fetal hydrops and death. Rhabdomyoma constitutes over 60 % of all cardiac tumors diagnosed in the prenatal and postnatal age. In over 50 % of cases, is the first clinical manifestation of Tuberous Sclerosis (TS) which is a dominant and autosomal genetic condition multisystem involvement. Primiparous patient with ultrasound report of a fetus of 34 weeks gestation, having multiple solid nodules that are located in both cardiac ventricles. The case was studied with ultrasound anatomical detail, fluxometria Doppler color and fetal monitoring was studied. Images were recorded and case follow-up is performed with Doppler echocardiography pre and postnatal color. Brain CT and MRI was performed to rule out brain lesions suggest tuberous sclerosis. The study of fetal cardiac ultrasound has allowed early prenatal diagnosis of cardiac tumors, allowing control of its development and its association with other injuries.en-US
dc.descriptionLos tumores cardiacos son raros, por lo general, benignos y producen pocas complicaciones cardiacas. La mayoría son asintomáticos, pero pueden ocasionar arritmias, obstrucción de los tractos de salida ventricular y shock cardiogénico secundario, que lleva a hidrops y muerte fetal. Los rabdomiomas constituyen más del 60 % de todos los tumores cardiacos que se diagnostican en la edad prenatal y postnatal. En más del 50 % de los casos, es la primera manifestación clínica de la Esclerosis Tuberosa (ET), una condición genética autosómica dominante y de afectación multisistémica. Paciente primigestante con informe ecográfico de un feto de 34 semanas de gestación, que presenta múltiples nódulos sólidos que se localizan en ambos ventrículos cardiacos. Se estudió el caso con ecografías de detalle anatómico, fluxometría Doppler color y monitoreo fetal. Se registran las imágenes y se realiza seguimiento del caso con ecocardiograma Doppler color pre y postnatal. Se hizo TAC cerebral y RMN para descartar la presencia de lesiones que sugieran esclerosis tuberosa. El estudio de la ecografía cardiaca fetal ha permitido un diagnóstico prenatal precoz de los tumores cardiacos, lo que conlleva al control de su desarrollo y su asociación con otras lesiones.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Librees-ES
dc.relationhttps://revistas.unilibre.edu.co/index.php/biociencias/article/view/2850/2267
dc.rightsDerechos de autor 2015 Biocienciases-ES
dc.sourceBiociencias; Vol. 10 No. 1 (2015): Biociencias; 59 - 65en-US
dc.sourceBiociencias; Vol. 10 Núm. 1 (2015): Biociencias; 59 - 65es-ES
dc.source2390-0512
dc.source0124-0110
dc.subjectRabdomiomaes-ES
dc.subjectEsclerosis tuberosaes-ES
dc.subjectHidrops fetales-ES
dc.subjectRhabdomyomaen-US
dc.subjectTuberous sclerosisen-US
dc.subjectFetal hydropsen-US
dc.titleCardiac rhabdomyomas. A case reporten-US
dc.titleRabdomiomas cardiacos. Reporte de un caso clínicoes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion


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