Behçet syndrome: Disease of the silk route

Clavijo Tinoco, Fair; Herrera Alvarado, Alcides; Herrera Villalba, Harol; Fernández Franco, Jorge; Diaz Alcendra, Oscar; Varela, Lourdes; Silva, Olivia

Sindrome de Behçet: Enfermedad de la ruta de la seda

dc.creator	Clavijo Tinoco, Fair
dc.creator	Herrera Alvarado, Alcides
dc.creator	Herrera Villalba, Harol
dc.creator	Fernández Franco, Jorge
dc.creator	Diaz Alcendra, Oscar
dc.creator	Varela, Lourdes
dc.creator	Silva, Olivia
dc.date	2021-05-30
dc.date.accessioned	2022-05-25T14:18:41Z
dc.date.available	2022-05-25T14:18:41Z
dc.identifier	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/biociencias/article/view/7843
dc.identifier	10.18041/2390-0512/biociencias.1.7843
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37212
dc.description	Behect`s disease is a variable vessel multysistemic vasculitic inflamatory disorder characterized by recurrent oral, genital, aphtous ulcers, posterior bilateral panuveitis, joint manifestations and occasionally compromiso of the central nervous system and large vessels. The varied clinical mmanifestations and the lack of pathognomonic test make the disease a diagnostic challenge whose prevalence in Colombia is unknown. The diagnosis is bases on diagnostic criterio proposed in absence of a Gold Estandard test. Regarding the etiology, varios theories have been studied incluiding those of inmunological origin especially due to the existence of HLA-B51, followed by those that blame infectious agents,endotelial damage among others. A case is presented, corresponding to a famale patient of 35 years og age with chronic and recurrent symptoms of oral trush, the presence of dermatological lesions and the appearance of genital ulcers is presented. Discarding inmunomediated, infectious and inflammatory causes. Considering a picture of recurrent bipolar aphtosis and faced with dermatológical symptoms, it vas proposes to apply the diagnostic criterio of the International Team for the Revision of the Internacional Criteria for Behcet Disease with a score of 4, which supports the diagnosis of Behcets disease. Management was based on the introduction of therapeutic measures bases on systemic corticosteroids and immunosuppressants, with an adequate clinical reponse.	en-US
dc.description	La enfermedad de Behcet es un trastorno inflamatorio multisistémico vasculítico de vaso variable caracterizado por úlceras aftosas orales, genitales,  recurrentes,  panuveítis bilateral posterior, manifestaciones articulares y ocasionalmente compromiso del sistema nervioso central y grandes vasos . Las variadas manifestaciones clínicas y la falta de pruebas patognomónicas hacen de la enfermedad un reto diagnóstico cuya prevalencia en Colombia se desconoce. El diagnostico se basa en criterios diagnósticos propuestos ante la falta de una prueba Gold Standard. Con relación a la etiología se han estudiado diversas teorías, entre ellas las de origen inmunológico, especialmente por la existencia del HLA - B51, le siguen aquellas que responsabilizan a agentes infecciosos, daño endotelial, entre otros. Se presenta el caso   de un paciente femenino de 35 años, con cuadro crónico y recurrente de aftas orales, presencia de lesiones dermatológicas y aparición de ulceras genitales. Descartándose causas inmunomediadas, infecciosas e inflamatorias. Considerándose un cuadro de aftosis bipolar recurrente y ante los síntomas dermatológicos, se propuso aplicar los criterios diagnósticos del International Team for the Revision of International Criteria for Behçet Disease, con una puntuación de 4, lo que avala el diagnostico de enfermedad de Behcet. El manejo se basó en la instauración de medidas terapéuticas a base de corticosteroides sistémicos e inmunosupresores, con adecuada respuesta clínica.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad Libre	es-ES
dc.relation	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/biociencias/article/view/7843/6888
dc.rights	Derechos de autor 2021 Biociencias	es-ES
dc.source	Biociencias; Vol. 16 No. 1 (2021): Biociencias	en-US
dc.source	Biociencias; Vol. 16 Núm. 1 (2021): Biociencias	es-ES
dc.source	2390-0512
dc.source	0124-0110
dc.subject	Síndrome de Bechet	es-ES
dc.subject	Aftosis oral recurrente	es-ES
dc.subject	Aftosis compleja	es-ES
dc.subject	Vasculitis	es-ES
dc.subject	Behcet Syndrome	en-US
dc.subject	Recurrent oral aphtous	en-US
dc.subject	Complex aphtous	en-US
dc.subject	Vasculitis	en-US
dc.title	Behçet syndrome: Disease of the silk route	en-US
dc.title	Sindrome de Behçet: Enfermedad de la ruta de la seda	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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