Hipofosfatasia

Acosta Aragón, Maria Amparo; Rodríguez Vélez, Guillermo; Mena Gallego, Juanita

dc.creator	Acosta Aragón, Maria Amparo
dc.creator	Rodríguez Vélez, Guillermo
dc.creator	Mena Gallego, Juanita
dc.date	2016-06-01
dc.date.accessioned	2022-05-25T14:25:49Z
dc.date.available	2022-05-25T14:25:49Z
dc.identifier	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/1391
dc.identifier	10.18041/1900-7841/rcslibre.2016v11n1.1391
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37698
dc.description	La hipofosfatasia es una enfermedad congénita caracterizada por una deficiencia de fosfatasa alcalina no específica de tejido, que genera una mineralización anormal del tejido óseo y dental. Las manifestaciones clínicas son variables, desde formas neonatales con alta mortalidad, hasta formas más leves del adulto con fracturas por fragilidad y osteomalacia. El diagnóstico bioquímico se basa en la determinación de valores séricos bajos de fosfatasa alcalina e incremento sérico o urinario de fosfoetanolamina, piridoxal 5’-fosfato y pirofosfato inorgánico. El tratamiento ha tenido resultados limitados. Dentro de estos se ha estudiado la administración de hormona paratiroidea en la hipofosfatasia del adulto y el tratamiento de sustitución enzimática con una forma soluble de fosfatasa alcalina recombinante humana en las formas clínicas más graves.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad Libre	es-ES
dc.relation	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/1391/1037
dc.rights	Derechos de autor 2021 Revista Colombiana Salud Libre	es-ES
dc.source	Revista Colombiana Salud Libre; Vol. 11 Núm. 1 (2016): Revista Colombiana Salud Libre (Extra); 98-101	es-ES
dc.source	2539-3340
dc.source	1900-7841
dc.subject	Fosfatasa alcalina	es-ES
dc.subject	Hipofostasia	es-ES
dc.subject	Raquitismo	es-ES
dc.title	Hipofosfatasia	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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