Interruption of aortic arch. Case report

Mayor-Barrera, Adriana; Velásquez-Trujillo, Paula Andrea; Ramírez-Muñoz, Paula Andrea; Santacruz-Vargas, Darío Alberto

Interrupción del arco aórtico. Reporte de caso

dc.creator	Mayor-Barrera, Adriana
dc.creator	Velásquez-Trujillo, Paula Andrea
dc.creator	Ramírez-Muñoz, Paula Andrea
dc.creator	Santacruz-Vargas, Darío Alberto
dc.date	2017-12-30
dc.date.accessioned	2022-05-25T14:25:59Z
dc.date.available	2022-05-25T14:25:59Z
dc.identifier	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/1738
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37771
dc.description	Aortic arch interruption (IAA) is a relatively rare genetic disorder, usually associated with a non-restrictive ventricular septal defect (VSD) and ductus arteriosus or, to a lesser extent, a large aortopulmonary or truncus arteriosus window. It can coexist with any ventricle-arterial alignment and also with severe underdevelopment of a ventricle. The interrupted aortic arch and the complete common atrioventricular canal can be observed in the context of coloboma, heart disease, choana atresia, intrauterine growth restriction and / or Central Nervous System abnormalities. Approximately 50% of patients with interrupted aortic arch have DiGeorge syndrome; In these cases, the interrupted aortic arch is usually type B, although cases of type A or type C have also been reported. Because the aortic arch and associated cardiac abnormalities represent a neonatal surgical emergency, the therapeutic plan consists of the Treatment for biventricular failure and infusion of PGE 1 to maintain ductal permeability and surgical correction as soon as possible.	en-US
dc.description	La interrupción del arco aórtico (IAA), es un trastorno genético relativamente raro, ocurre generalmente asociado a un defecto septal ventricular no restrictivo (VSD) y conducto arterioso o, en menor proporcion, con una gran ventana aortopulmonar o tronco arterioso. Puede coexistir con cualquier alineación ventrículo-arterial y también con un subdesarrollo severo de un ventrículo. El arco aórtico interrumpido y el canal auriculoventricular común completo se pueden observar en el contexto de coloboma, cardiopatía, atresia de coana, restricción de crecimiento intrauterino y/o anomalías del Sistema Nervioso Central. Aproximadamente el 50% de los pacientes con arco aórtico interrumpido tienen síndrome de DiGeorge; En estos casos, el arco aórtico interrumpido suele ser de tipo B, aunque también se han reportado casos de tipo A o tipo C. Debido a que el arco aórtico y las anomalías cardíacas asociadas representan una emergencia quirúrgica neonatal, el plan terapéutico consiste en el tratamiento para la falla biventricular y la infusión de PGE 1 para mantener la permeabilidad ductal y corrección quirúrgica lo antes posible.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad Libre	es-ES
dc.relation	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/1738/1260
dc.rights	Derechos de autor 2021 Revista Colombiana Salud Libre	es-ES
dc.source	Revista Colombiana Salud Libre; Vol. 12 Núm. 2 (2017): Revista Colombiana Salud Libre; 67-70	es-ES
dc.source	2539-3340
dc.source	1900-7841
dc.title	Interruption of aortic arch. Case report	en-US
dc.title	Interrupción del arco aórtico. Reporte de caso	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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