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Caracterización de los pacientes con hipotiroidismo congénito en Cali, Colombia: 2001-2017: Characterization of patients with congenital hypothyroidism in Cali, Colombia: 2001-2017
dc.creator | Ágredo-Lucio, María Alejandra | |
dc.creator | Matallana-Rhoades, Audrey Mary | |
dc.date | 2021-07-07 | |
dc.date.accessioned | 2022-05-25T14:26:08Z | |
dc.date.available | 2022-05-25T14:26:08Z | |
dc.identifier | https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/7228 | |
dc.identifier | 10.18041/1900-7841/rcslibre.2020v15n1.7228 | |
dc.identifier.uri | http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37821 | |
dc.description | Introduction. Congenital hypothyroidism is the leading cause of preventable cognitive deficit. Timely diagnosis and treatment ensure adequate neurological and physical development of patients. Objective. To describe the sociodemographic and clinical characteristics of patients with congenital hypothyroidism of two pediatric endocrinology centers in Cali; and to determine the differences during screening and follow-up between patients with transient and permanent congenital hypothyroidism. Materials and methods. A descriptive and retrospective analysis was carried out based on the information in the medical records of patients with congenital hypothyroidism treated by the pediatric endocrinology service of Hospital Universitario del Valle and Centro Médico Farallones, during 2001 and 2017. Results 104 cases were collected. 53.8% had a diagnosis of permanent congenital hypothyroidism, 8.6% transitory and 37.5% could not establish temporality. The average confirmatory TSH value for the permanent congenital hypothyroidism group was 75 (IQR 13.2-120) compared to the transitory group 8.8 (IQR 5.38-43.25). Short stature was recorded in 17.3%, neurological development delay in 31.7% and neurodevelopmental therapy in 23%. Umbilical cord TSH was positive in 72%. Conclusions The high rates of alteration in neurodevelopment show a problem in the follow-up and care of patients. TSH values maybe useful to predict permanent hypothyroidism and help to perform additional test before 3 years old. | en-US |
dc.description | Introducción: El hipotiroidismo congénito es la principal causa de déficit cognitivo prevenible. El diagnóstico y tratamiento oportuno aseguran un adecuado desarrollo neurológico y físico de los pacientes. Objetivo: Describir las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes con hipotiroidismo congénito de dos centros de consulta de endocrinología pediátrica en Cali; y determinar las diferencias durante el tamizaje y seguimiento entre los pacientes con hipotiroidismo congénito transitorio y permanente. Materiales y métodos: Se realizó un análisis descriptivo y retrospectivo a partir de la información consignada en las historias clínicas de los pacientes con hipotiroidismo congénito atendidos por el servicio de endocrinología pediátrica del Hospital Universitario del Valle y el Centro médico Farallones, diagnosticados entre 2001 y 2017. Resultados: Se recolectaron 104 casos. El 53,8% tuvo diagnóstico de hipotiroidismo congénito permanente, 8,6% transitorio y en 37,5% no se pudo establecer la temporalidad. El promedio del valor de TSH confirmatoria para el grupo de hipotiroidismo congénito permanente fue de 75 μIU/ml (RIC 13.2-120) en comparación con el grupo de transitorio 8.8 μIU/ml (RIC 5.38-43.25). Se registró talla baja en el 17,3%, retraso en el desarrollo neurológico en el 31,7% y recibieron terapia de neurodesarrollo en 23%. Por tamizaje neonatal se detectó el 72%. Conclusiones: Las altas tasas de alteración en el neurodesarrollo evidencian un problema en el seguimiento y en la atención de los pacientes. Los valores de TSH podrían predecir la etiología permanente del hipotiroidismo y apoyarían la justificación del estudio antes de los 3 años. | es-ES |
dc.format | application/pdf | |
dc.language | spa | |
dc.publisher | Universidad Libre | es-ES |
dc.relation | https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/7228/6687 | |
dc.rights | Derechos de autor 2021 Revista Colombiana Salud Libre | es-ES |
dc.source | Revista Colombiana Salud Libre; Vol. 15 Núm. 1 (2020); e217228 | es-ES |
dc.source | 2539-3340 | |
dc.source | 1900-7841 | |
dc.subject | Hipotiroidismo congénito | es-ES |
dc.subject | Discapacidad intelectual | es-ES |
dc.subject | Tamizaje neonatal | es-ES |
dc.subject | Anomalías congénitas | es-ES |
dc.subject | Tiroxina | es-ES |
dc.subject | Pronóstico | es-ES |
dc.title | Caracterización de los pacientes con hipotiroidismo congénito en Cali, Colombia: 2001-2017: Characterization of patients with congenital hypothyroidism in Cali, Colombia: 2001-2017 | es-ES |
dc.type | info:eu-repo/semantics/article | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/publishedVersion |
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