Craneofaringioma, una revisión de la literatura

Abreu Lomba , Alin; Ceballos Delgado , Yessid; Salamanca Mora, Diego Fernando; Patiño Arboleda, Marcela; Delgado Truque, Andrés; Muñoz Realpe, Juan Felipe

dc.creator	Abreu Lomba , Alin
dc.creator	Ceballos Delgado , Yessid
dc.creator	Salamanca Mora, Diego Fernando
dc.creator	Patiño Arboleda, Marcela
dc.creator	Delgado Truque, Andrés
dc.creator	Muñoz Realpe, Juan Felipe
dc.date	2019-12-21
dc.date.accessioned	2022-05-25T14:26:08Z
dc.date.available	2022-05-25T14:26:08Z
dc.identifier	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/7266
dc.identifier	10.18041/1900-7841/rcslibre.2019v14n2.7266
dc.identifier.uri	http://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/37823
dc.description	El craneofaringioma es un tumor, con frecuencia quístico, habitualmente supraselar, que deriva de restos de células embrionarias de la bolsa de Rathke. Si bien es un tumor benigno, tiene un comportamiento agresivo con frecuentes secuelas neurológicas y endocrinas. Presenta dos picos de aparición en la edad infantil y en adultos mayores. La clínica depende de la localización, el tamaño, el potencial de crecimiento y la edad de presentación. Clínicamente suele aparecer como una combinación de signos y síntomas de hipertensión intracraneal, alteraciones visuales, deficiencias hormonales y disfunción hipotalámica. La apariencia varía dependiendo de la proporción del componente sólido y quístico, o de la presencia de posibles calcificaciones. Antes del abordaje terapéutico debe efectuarse una completa evaluación endocrinológica y oftalmológica. Las opciones terapéuticas incluyen cirugía, radioterapia y una combinación de ambas. Actualmente se prefiere una aproximación más conservadora que combina una cirugía menos agresiva con radioterapia. La radioterapia sin cirugía es aplicable a los pacientes con tumores muy pequeños. Otras aproximaciones terapéuticas incluyen: la aspiración intermitente mediante punción estereotáxica, colocación de un reservorio, esclerosis de las paredes del quiste mediante fármacos, o irradiación interna con radioisótopos. En este artículo se revisará la clínica, patología y manejo del craneofaringioma a la luz de la literatura actual.	es-ES
dc.format	application/pdf
dc.language	spa
dc.publisher	Universidad Libre	es-ES
dc.relation	https://revistas.unilibre.edu.co/index.php/rcslibre/article/view/7266/6518
dc.rights	Derechos de autor 2021 Revista Colombiana Salud Libre	es-ES
dc.source	Revista Colombiana Salud Libre; Vol. 14 Núm. 2 (2019); 46-56	es-ES
dc.source	2539-3340
dc.source	1900-7841
dc.subject	Craneofaringioma	es-ES
dc.subject	Lesión paraselar	es-ES
dc.subject	Tumores hipotálamo	es-ES
dc.subject	Hipofisarios	es-ES
dc.title	Craneofaringioma, una revisión de la literatura	es-ES
dc.type	info:eu-repo/semantics/article
dc.type	info:eu-repo/semantics/publishedVersion

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