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Venglustat, Lanreotide Acetate, and Tolvaptan as therapeutic options for the treatment of autosomic dominant polychistic kidney disease: a narrative review

Venglustat, Acetato de Lanreotida y Tolvaptan como opciones terapéuticas para el tratamiento de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: revisión narrativa

dc.creatorValencia Quintero, Juan Sebastian
dc.creatorCastillo, Diana
dc.date2021-04-12
dc.date.accessioned2022-05-25T14:49:34Z
dc.date.available2022-05-25T14:49:34Z
dc.identifierhttps://revistas.unilibre.edu.co/index.php/iJEPH/article/view/7246
dc.identifier10.18041/2665-427X/ijeph.2.7246
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/39025
dc.descriptionIntroduction: autosomal polycystic kidney disease (ADPKD) is a hereditary orphan disease, with an average world prevalence of 2.7 per 100,000 inhabitants. Until recently, treatment was limited to the control of clinical manifestations, but since 2015 with the appearance of tolvaptan, the disease has been managed and the introduction of venglustat and lanreotide acetate as treatment makes it necessary to review therapeutic options. Methods: narrative review in PubMed, Cochrane Library, OVID, EBSCO and Google Scholar. Results: Were obtained 92 articles in the search strategy, of which five were included in the qualitative analysis. The TEMPO 3: 4 Study showed that tolvaptan reduced the annual growth rate in the total kidney volume from 5.5% to 2.8% (p <0.001), reducing the deterioration of the filtration rate. Glomerular tissue estimated at −3.70 to −2.72 mL/min/1.73 m2 (p <0.001) compared to placebo. THE DIPAK 1: evidence that lanreotide reduces kidney volume compared to placebo (4.15% vs. 5.56%; per year; 95% CI: -2.41% to -0.24%; p= 0.02). Venglustat clinical trials showed preliminary improvement in the annualized rate of change in total kidney volume (TKV) and estimated glomerular filtration rate (eGFR), according to the results of preclinical studies, however, they are still in study. Conclusions: ADPKD is a pathology with few therapeutic options and with recent treatments incorporated, currently under investigation. This article sets the guide for future study design quantitative.en-US
dc.descriptionIntroducción: la enfermedad poliquística renal autosómica (ADPKD), es considerada huérfana hereditaria. Con una prevalencia mundial de 2.7/100,000 hab. Presenta graves complicaciones con desenlaces fatales. Hasta hace poco, el tratamiento se limitó al control de las manifestaciones clínicas; con la aparición del tolvaptan, se empezó a manejar la enfermedad. La introducción terapéutica del inhibidor de glucosilceramida sintetasa (venglustat) y el acetato de lanreotida hacen necesario revisar el estado de estas opciones terapéuticas para estos pacientes.Métodos: Se realizó una revisión narrativa de la literatura en PubMed, Cochrane Library, OVID, EBSCO y Google Scholar.Resultados: Se obtuvieron 92 artículos, de los cuales 5 fueron incluidos en el análisis cualitativo. El Ensayo CLINICO TEMPO 3:4, demostró que el tolvaptan redujo la tasa de crecimiento anual en el volumen total de riñón (TKV) del 5.5% al 2.8% y la tasa anual de filtración glomerular estimada (eGFR) disminuyó de −3.70 a −2.72 mL/min/1.73-m2. El estudio THE DIPAK-1 evidenció que el acetato de lanreotida reduce el volumen renal total (4.2% frente al control: 5.6%; diferencia: -1.4% por año; sin diferencias significativas para la incidencia de empeoramiento de la función renal. Los ensayos clínicos con venglustat evidenciaron mejoría preliminar en la TKV y la eGFR, acorde a los resultados de los estudios preclínicos, sin embargo, aún se encuentran en estudio. Conclusiones: La ADPKD, es una patología con pocas opciones terapéuticas y con recientes tratamientos incorporados, actualmente en investigación. Este artículo establece las bases para un futuro diseño de estudio cuantitativo.es-ES
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherUniversidad Libre, Cali, Colombiaen-US
dc.relationhttps://revistas.unilibre.edu.co/index.php/iJEPH/article/view/7246/6441
dc.rightsCopyright (c) 2020 Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Healthen-US
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0en-US
dc.sourceInterdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health; Vol. 3 No. 2 (2020); e-7246en-US
dc.sourceInterdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health; Vol. 3 Núm. 2 (2020); e-7246es-ES
dc.source2665-427X
dc.subjectenfermedad poliquística renal autosómica dominantees-ES
dc.subjectADPKDes-ES
dc.subjectenfermedad poliquística renales-ES
dc.subjectTolvaptanes-ES
dc.subjectantagonistas receptores V2es-ES
dc.subjectVenglustates-ES
dc.subjectinhibidor de la glucosilceramida sintasaes-ES
dc.subjectacetato de lanreotidaes-ES
dc.subjectanálogo de somatostatinaes-ES
dc.subjectAutosomal dominant polycystic kidney diseaseen-US
dc.subjectADPKDen-US
dc.subjectpolycystic kidney diseaseen-US
dc.subjectTolvaptanen-US
dc.subjectV2 receptor antagonistsen-US
dc.subjectVenglustaten-US
dc.subjectglucosylceramide synthase inhibitoren-US
dc.subjectlanreotide acetateen-US
dc.subjectsomatostatin analogen-US
dc.titleVenglustat, Lanreotide Acetate, and Tolvaptan as therapeutic options for the treatment of autosomic dominant polychistic kidney disease: a narrative reviewen-US
dc.titleVenglustat, Acetato de Lanreotida y Tolvaptan como opciones terapéuticas para el tratamiento de la enfermedad renal poliquística autosómica dominante: revisión narrativaes-ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.typePeer-reviewed Articleen-US
dc.typeArtículo Revisado por Pares Académicoses-ES


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