Mostrar el registro sencillo del ítem

Proportion of T and B lymphoid subpopulations with regulatory, inflammatory and autoreactive phenotype in gingival tissue of patients with periodontitis

dc.contributorRoa Molina, Nelly Stella
dc.contributorRodríguez Ciodaro, Adriana
dc.contributorDueñas Villamil, Ricardo Ernesto
dc.contributorLafaurie Villamil, Gloria Inés
dc.contributorDe Ávila Quiroga, Juliette
dc.contributorGonzález Duque, Octavio Alberto
dc.creatorBlanco López, Margarita María
dc.date2020-08-10T19:27:06Z
dc.date2020-08-10T19:27:06Z
dc.date2019-06
dc.date.accessioned2025-04-22T21:53:46Z
dc.date.available2025-04-22T21:53:46Z
dc.identifierhttp://hdl.handle.net/10554/50661
dc.identifierhttps://doi.org/10.11144/Javeriana.10554.50661
dc.identifierinstname:Pontificia Universidad Javeriana
dc.identifierreponame:Repositorio Institucional - Pontificia Universidad Javeriana
dc.identifierrepourl:https://repository.javeriana.edu.co
dc.identifier.urihttp://test.repositoriodigital.com:8080/handle/123456789/88616
dc.descriptionLa periodontitis es una patología infecciosa e inflamatoria crónica de etiología multifactorial asociada a la interacción entre la disbiosis de la biopelícula dental y la respuesta inmune, esta última caracterizada por la respuesta inmune innata, la cual tiene la capacidad de guiar el inicio y la progresión de la respuesta inmune adaptativa, de la cual, se han descrito roles importantes de las células y citoquinas que la conforman, como lo son los linfocitos T (LT) y linfocitos B (LB), aunque su participación en la patogénesis de la enfermedad periodontal ha sido ampliamente investigada; el papel exacto en la regulación, inflamación, autorreactividad y su localización en los diferentes sitios del tejido epitelial y conectivo encontrado en el periodonto, aún sigue siendo controversial. Por esta razón, es importante comprender los mecanismos involucrados, en el inicio y progresión de la enfermedad, para determinar la naturaleza de la respuesta inmune, la cual podría establecer el carácter de la enfermedad periodontal y por ende el efecto de la subpoblaciones de LT y LB, Por tal motivo el objetivo de este trabajo fue establecer la proporción de las subpoblaciones linfoides T y B con fenotipo regulador, inflamatorio y autorreactivo en tejido gingival de pacientes con periodontitis. Para esto se obtuvieron 24 muestras de tejido gingival con diagnostico de Sano/Gingivitis (S/G) (10) y Periodontitis (P) (14) a partir de incisiones a bisel interno, el resultado de esta incisión se dividió en dos partes, una fue procesada para tinción con los marcadores CD3, CD4, CD25, CD161, RIL23, FOXP3, CD19, CD5, CD1d por inmunohistoquímica y la segunda parte se analizo por citometría de flujo caracterizando, las población según esta distribución, T reguladoras: CD3, CD4, CD25, CD127, CD45 y FoxP3. TH17: CD3, CD4, CD25, CD161, RIL-23, CD45 y Células B: CD19, CD5, CD1d, CD3, CD45 y 7AAD. La pruebas estadistas realizadas a los resultado obtenidos fueron la prueba de normalidad Skewness/Kurtosis, t con varianzas iguales y ANOVA. Los resultados de esta investigación reportan expresión positiva en todos los marcadores evaluados por inmunohistoquímica fueron en algunas zonas del tejido S/G comparado con el tejido con P lo que puede sugerir que independientemente de la presencia de las poblaciones linfoides, el daño tisular no es mediado en su totalidad por ellas o que en su dinámica de plasticidad inmune determinada por el perfil de citocinas/factores que contribuyen a la destrucción tisular y de tejido óseo. En cuanto a la citometría de flujo, por primera vez se reporta la presencia de células TH17 reguladoras y proinflamatorias discriminadas por el marcador CD25 y los linfocitos B reguladores (CD1d+) en el tejido gingival, a su vez, se muestra una proporción mayor de fenotipos reguladores en tejido sano y enfermo, pero no hay diferencias estadísticamente significativas concluyentes entre los tejidos, lo que nos permite hipotetizar que mas allá de la proporción de diferentes fenotipos de células T y B, los fenómenos de plasticidad en la función de estas células de manera cíclica u otros factores inmunes asociados a la inmunidad innata podrían jugar un papel importante en la mediación del daño tisular que se observa en la enfermedad.
dc.descriptionPontificia Universidad Javeriana
dc.descriptionPeriodontitis is a chronic infectious and inflammatory pathology of multifactorial etiology associated with the interaction between dental biofilm dysbiosis and the immune response, the latter is characterized by the innate immune response, which has the ability to guide the initiation and progression of the adaptive immune response, from where, It has been described important roles from the cels and cytokines that compose them as are T lymphocytes (LT) and B lymphocytes (LB), although their participation in the pathogenesis of periodontal disease has been extensively investigated; the exact role in regulation, inflammation, autoreactivity and its localization in the different epithelial and connective tissue sites found in the periodontium, still remains controversial. For this reason, it is important to understand the mechanisms involved, at the beginning and progression of the disease, to determine the nature of the immune response, which could establish the character of the periodontal disease and therefore the effect of the subpopulations of LT and LB, For this reason the objective of this work is to establish the proportion of the T and B lymphoid subpopulations with regulatory, inflammatory and autoreactive phenotype in gingival tissue of patients with periodontitis. For this, 24 gingival tissue samples were obtained with a diagnosis of Sano / Gingivitis (S / G) (10) and Periodontitis (P) (14) from internal bevel incisions, the result of this incision was divided into two parts, one was processed for staining with the markers CD3, CD4, CD25, CD161, RIL23, FOXP3, CD19, CD5, CD1d by immunohistochemistry and the second part was analyzed by flow cytometry, characterizing the population according to this distribution, regulatory T: CD3, CD4, CD25, CD127, CD45, and FoxP3. TH17: CD3, CD4, CD25, CD161, RIL-23, CD45 and B cells: CD19, CD5, CD1d, CD3, CD45 and 7AAD. The statistical tests performed on the results obtained were the Skewness / Kurtosis normality test, t with equal variances and ANOVA. The results of this research report positive expression in all the markers evaluated by immunohistochemistry were in some areas of the S / G tissue compared to the tissue with P, which may suggest that regardless of the presence of lymphoid populations, tissue damage is not mediated. entirely by them or in their dynamics of immune plasticity determined by the profile of cytokines / factors that contribute to the destruction of tissue and bone tissue. Regarding flow cytometry, for the first time the presence of regulatory and pro-inflammatory TH17 cells discriminated by the CD25 marker and regulatory B lymphocytes (CD1d +) is reported in the gingival tissue, in turn, a higher proportion of phenotypes are shown regulators in healthy and diseased tissue, but there are no conclusive statistically significant differences between the tissues, which allows us to hypothesize that beyond the proportion of different phenotypes of T and B cells, the plasticity phenomena in the function of these cells in a Cyclical or other immune factors associated with innate immunity could play an important role in mediating the tissue damage seen in the disease.
dc.descriptionMagíster en Ciencias Biológicas
dc.descriptionMaestría
dc.formatPDF
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.formatapplication/pdf
dc.languagespa
dc.publisherPontificia Universidad Javeriana
dc.publisherMaestría en Ciencias Biológicas
dc.publisherFacultad de Ciencias
dc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional
dc.rightshttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/embargoedAccess
dc.rightsDe acuerdo con la naturaleza del uso concedido, la presente licencia parcial se otorga a título gratuito por el máximo tiempo legal colombiano, con el propósito de que en dicho lapso mi (nuestra) obra sea explotada en las condiciones aquí estipuladas y para los fines indicados, respetando siempre la titularidad de los derechos patrimoniales y morales correspondientes, de acuerdo con los usos honrados, de manera proporcional y justificada a la finalidad perseguida, sin ánimo de lucro ni de comercialización. De manera complementaria, garantizo (garantizamos) en mi (nuestra) calidad de estudiante (s) y por ende autor (es) exclusivo (s), que la Tesis o Trabajo de Grado en cuestión, es producto de mi (nuestra) plena autoría, de mi (nuestro) esfuerzo personal intelectual, como consecuencia de mi (nuestra) creación original particular y, por tanto, soy (somos) el (los) único (s) titular (es) de la misma. Además, aseguro (aseguramos) que no contiene citas, ni transcripciones de otras obras protegidas, por fuera de los límites autorizados por la ley, según los usos honrados, y en proporción a los fines previstos; ni tampoco contempla declaraciones difamatorias contra terceros; respetando el derecho a la imagen, intimidad, buen nombre y demás derechos constitucionales. Adicionalmente, manifiesto (manifestamos) que no se incluyeron expresiones contrarias al orden público ni a las buenas costumbres. En consecuencia, la responsabilidad directa en la elaboración, presentación, investigación y, en general, contenidos de la Tesis o Trabajo de Grado es de mí (nuestro) competencia exclusiva, eximiendo de toda responsabilidad a la Pontifica Universidad Javeriana por tales aspectos. Sin perjuicio de los usos y atribuciones otorgadas en virtud de este documento, continuaré (continuaremos) conservando los correspondientes derechos patrimoniales sin modificación o restricción alguna, puesto que, de acuerdo con la legislación colombiana aplicable, el presente es un acuerdo jurídico que en ningún caso conlleva la enajenación de los derechos patrimoniales derivados del régimen del Derecho de Autor. De conformidad con lo establecido en el artículo 30 de la Ley 23 de 1982 y el artículo 11 de la Decisión Andina 351 de 1993, "Los derechos morales sobre el trabajo son propiedad de los autores", los cuales son irrenunciables, imprescriptibles, inembargables e inalienables. En consecuencia, la Pontificia Universidad Javeriana está en la obligación de RESPETARLOS Y HACERLOS RESPETAR, para lo cual tomará las medidas correspondientes para garantizar su observancia.
dc.rightshttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2
dc.subjectInmunología oral
dc.subjectEnfermedad periodontal
dc.subjectPeriodontitis
dc.subjectLinfocitos
dc.subjectLinfocito B
dc.subjectLinfocito T
dc.subjectCitoquinas
dc.subjectInmunhistoquimica
dc.subjectCartometría de flujo
dc.subjectOral immunology
dc.subjectPeriodontal disease
dc.subjectPeriodontitis
dc.subjectLymphocytes
dc.subjectB lymphocyte
dc.subjectT lymphocyte
dc.subjectCytokines
dc.subjectImmunhistochemistry
dc.subjectFlow citrometry
dc.subjectMaestría en ciencias biológicas - Tesis y disertaciones académicas
dc.subjectInmunología
dc.subjectPeriodontitis
dc.subjectLinfocitos B
dc.subjectCélulas T
dc.titleProporción de subpoblaciones linfoides T y B con fenotipo regulador, inflamatorio y autorreactivo en tejido gingival de pacientes con periodontitis

dc.titleProportion of T and B lymphoid subpopulations with regulatory, inflammatory and autoreactive phenotype in gingival tissue of patients with periodontitis
dc.typehttp://purl.org/coar/version/c_ab4af688f83e57aa
dc.typeTesis/Trabajo de grado - Monografía - Maestría
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_bdcc
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis


Ficheros en el ítem

FicherosTamañoFormatoVer

No hay ficheros asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem